Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vertreibt DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenaugenerkrankungen; und Amivantamab für fortgeschrittenen oder metastasierenden Magen- oder Speiseröhrenkrebs sowie NSCLC. Zu den Produkten gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, nicht-MM-Blutkrebsarten und AL-Amyloidose; GEN1047; Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen; DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung von soliden Tumoren; Epcoritamab zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie; und HexaBody-CD38 und GEN3017 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Inclacumab, das sich in der Phase-3-Prüfung für vaso-okklusive Krisen befindet; Camidanlumab Tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphomen und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung der Multi-System-Atrophie. Es betreibt verschiedene aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Es hat auch eine Kooperationsvereinbarung mit argenx zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger therapeutischer Antikörper mit Anwendungen in Immunologie und Onkologie; und mit AbbVie für die Entwicklung von Epcoritamab sowie Kooperationen mit BioNTech, Janssen und Novo Nordisk A/S. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark. Adresse: Carl Jacobsens Vej 30, Kopenhagen, Dänemark, 2500