Editas Medicine, Inc., компания по редактированию генома на клинической стадии, специализируется на разработке преобразующих геномных лекарств для лечения целого ряда серьезных заболеваний. Компания разрабатывает запатентованную платформу для редактирования генов, основанную на технологии CRISPR. Компания разрабатывает EDIT-101, который находится в стадии 1/2 клинического испытания для лечения врожденного амавроза Лебера 10, который приводит к наследственной детской слепоте. Он также разрабатывает EDIT-102 для лечения синдрома Ашера 2A, который является формой пигментного ретинита, которая также включает потерю слуха; аутосомно-доминантный пигментный ретинит, прогрессирующая форма дегенерации сетчатки; и EDIT-301 для лечения серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, зависящей от переливания. Кроме того, компания разрабатывает отредактированные геном лекарства из натуральных клеток-киллеров для лечения солидных опухолей; альфа-бета-Т-клетки для лечения множественных видов рака; и гамма-дельта-Т-клеточная терапия для лечения рака, а также имеет программу раннего обнаружения для разработки терапии для лечения неврологических заболеваний. Он сотрудничает в области исследований с Juno Therapeutics, Inc. для разработки инженерных Т-клеток для лечения рака; стратегический альянс и опционное соглашение с Allergan Pharmaceuticals International Limited для открытия, разработки и коммерциализации новых лекарств для редактирования генов для целого ряда заболеваний глаз; и сотрудничество в области исследований с Asklepios BioPharmaceutical, Inc. для разработки терапии для лечения неврологического заболевания, а также в сотрудничестве с AskBio в области исследований. Компания ранее была известна как Gengine, Inc. и сменила название на Editas Medicine, Inc. в ноябре 2013 года. Editas Medicine, Inc. была зарегистрирована в 2013 году и базируется в Кембридже, штат Массачусетс.