C4 Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывает новые терапевтические кандидаты для разрушения болезнетворных белков для лечения рака, нейродегенеративных состояний и других заболеваний. Его ведущим продуктом-кандидатом является CFT7455, пероральный биодоступный монодактилизатор белка, который находится в стадии 1/2 испытания, нацеленного на IKZF1 и IKZF3 для множественной миеломы и неходжкинских лимфом, включая периферическую Т-клеточную лимфому и лимфому мантийных клеток. Компания также разрабатывает CFT8634, перорально биодоступный разрушитель BIDAC BRD9, белковой мишени для синовиальной саркомы и солидных опухолей, удаленных с помощью SMARCB1; CFT1946, перорально биодоступный разрушитель BIDAC, нацеленный на мутантный BRAF V600X для лечения меланомы, немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), колоректального рака и других солидных злокачественных новообразований.; CFT8919, перорально биодоступный, аллостерический и мутантно-селективный разрушитель BIDAC рецептора эпидермального фактора роста, или EGFR, с мутацией L858R в NSCLC; и программы более ранней стадии, включающие разрушители RET для лечения различных видов рака. C4 Therapeutics, Inc. имеет стратегическое сотрудничество с F. Hoffmann-La Roche Ltd и Hoffmann-La Roche Inc.; Biogen MA, Inc.; и Calico Life Sciences LLC. Компания была зарегистрирована в 2015 году со штаб-квартирой в Уотертауне, штат Массачусетс.