Checkpoint Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания, специализирующаяся на иммуноонкологии клинической стадии, специализируется на приобретении, разработке и коммерциализации новых методов лечения пациентов с солидными злокачественными опухолями. Ведущим продуктом-кандидатом на антитела компании является Козибелимаб, полностью человеческое моноклональное антитело подтипа IgG1, которое напрямую связывается с лигандом запрограммированной смерти-1 (PD-L1) и блокирует взаимодействие PD-L1 с рецепторами запрограммированной смерти-1 и B7.1; и CK-302, человеческое агонистическое антитело, предназначенное для связывания и запуска передачи сигналов в клетках, экспрессирующих GITR. Он также разрабатывает CK-101, ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) третьего поколения, в качестве средства для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR; CK-103, селективный и мощный низкомолекулярный ингибитор бромодомена и внетерминальных бромодоменов; и анти-антитело к карбоангидразе IX (CAIX), полностью человеческое доклиническое антитело для распознавания клеток, экспрессирующих CAIX, и уничтожения их посредством зависящей от антител клеточной цитотоксичности и комплемент-зависимой цитотоксичности. Checkpoint Therapeutics, Inc. имеет соглашения о сотрудничестве с TG Therapeutics, Inc. для разработки и коммерциализации определенных активов в связи с ее лицензиями в области гематологических злокачественных новообразований. Компания была зарегистрирована в 2014 году и базируется в Нью-Йорке, штат Нью-Йорк. Checkpoint Therapeutics, Inc. является дочерней компанией Fortress Biotech, Inc.