G1 Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания клинической стадии, занимается открытием, разработкой и коммерциализацией низкомолекулярных терапевтических средств для лечения пациентов с раком. Компания предлагает COSELA, которая помогает уменьшить вызванную химиотерапией миелосупрессию у взрослых пациентов при введении до режима, содержащего платину / этопозид, или режима, содержащего топотекан, для лечения мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии. Компания также разрабатывает трилациклиб, ингибитор (CDK) 4/6, который проходит клинические испытания III фазы для пациентов с колоректальным раком первой линии; Клинические испытания III фазы для лечения тройного негативного рака молочной железы первой линии; Клинические испытания II фазы для пациентов с раком мочевого пузыря первой линии; Клинические испытания II фазы для пациентов в комбинации с конъюгатом антитело-лекарственное средство; и клиническое испытание II фазы для лечения неоадъювантного рака молочной железы. Кроме того, компания разрабатывает лероциклиб, пероральный ингибитор CDK4/ 6 для множественных онкологических показаний; и ринтодестрант, пероральный селективный разрушитель рецепторов эстрогена, который проходит клинические испытания фазы IIA для лечения положительного рецептора эстрогена и HER2-отрицательного рака молочной железы. Компания имеет лицензионное соглашение с EQRX, Inc. и Genor Biopharma Co. Inc. на разработку и коммерциализацию лероциклиба с использованием пероральной лекарственной формы для лечения любых показаний у людей, а также Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co., LTD. для разработки и коммерциализации трилациклиба для любых показаний у людей путем парентеральной доставки и ARC Therapeutics для разработки и коммерциализации ингибитора CDK2 для всех видов применения у людей и в ветеринарии. Компания G1 Therapeutics, Inc. была зарегистрирована в 2008 году со штаб-квартирой в Исследовательском Треугольном парке, штат Северная Каролина.